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DASATINIB 302962-49-8

DASATINIB 302962-49-8

USP26, EP, GMP , DMF
  • Detalles del producto

Información Del Producto


Nombre del producto

Dasatinib

Fórmula Molecular

C22H28CIN7O3S

Peso Molecular

506.02

CAS No.

302962-49-8

Estándar De Calidad

USP26, EP, grado médico

Apariencia

Polvo blanco


COA de Dasatinib


ELEMENTOS

ESPECIFICACIÓN

RESULTADOS

IDENTIFICACIÓN

REACCIÓN POSITIVA

CUMPLE

Agua

≤1.5%

0.9%

PÉRDIDA POR DESECACIÓN

≤0.1%

0.03%

RESIDUO EN LA IGNICIÓN

≤0.1%

0.02%

PUREZA CROMATOGRÁFICA

RANITIDINE COMPUESTO RELACIONADO B≤0.5%

CUALQUIER OTRA IMPUREZA≤0.3%

LA SUMA DE TODAS LAS IMPUREZAS≤1.0%

CUMPLE

CUMPLE

CUMPLE

IMPUREZAS VOLÁTILES ORGÁNICAS

COMO SE ESTIPULA

CUMPLE

ENSAYO

(SOBRE SUSTANCIA SECA)

98.0%~102.0%

99.8%

CONCLUSIÓN

CUMPLE en casa


El uso de


La función de Dasatinib

Dasatinib (DASA estaño IB), se utiliza para todas las etapas de tratamiento (crónica fase, fase acelerada Etapa de células linfoides crisis blástica mieloide y la explosión de la crisis) de los pacientes adultos. Al mismo tiempo, la FDA también aprobó Dasatinib a través de los procedimientos normales para tratar con cromosoma Filadelfia positivo linfoblástica aguda la leucemia de los pacientes adultos que son resistentes o intolerantes a otras terapias.

Dasatinib inhibe La cinasa BCR-ABL y quinasas de la familia SRC así como muchos otros selectivo oncogénico quinasas, como c-KIT, ephrin (EFE) la quinasa del receptor y PDGFß receptor. Dasatinib es un potente, subnanomolar BCR-ABL inhibidor de la quinasa con una fuerte actividad en una concentración de 0,6 a 0.8 nmol. Puede ser combinado con el inactivos y activos de las configuraciones de la BCR-ABL de la enzima.

En estudios in vitro, dasatinib es activo en líneas de leucemia de células que expresan diferentes imatinib sensibles y resistentes a los fármacos enfermedades. Los resultados de estos estudios clínicos indican que el dasatinib puede superar la resistencia a imatinib causada por: BCR-ABL de la sobreexpresión, la cinasa BCR-ABL la región de las mutaciones, quinasas, incluyendo quinasas de la familia SRC (LYN, HCK) en La sobre-expresión de otras vías de señalización dentro, así como a múltiples fármacos los genes de resistencia. Además, dasatinib puede inhibir quinasas de la familia SRC en este la concentración nanomolar

En un experimento en vivo a cabo utilizando el modelo murino LMC solo, dasatinib impidió la progresión de la LMC en fase a la fase aguda, mientras que la prolongación de ratones portadores de tumor (derivado de paciente con LMC líneas de células creciendo en diferentes lugares, incluyendo la central Sistema nervioso)

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