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Besilato de atracurio 64228-81-5

Besilato de atracurio 64228-81-5

96% por HPLC, USP, GMP
  • Detalles del producto

Información del Producto


Nombre del producto

besilato de atracurio

No CAS.

64228-81-5

Fórmula molecular

C53H72N2O 12 2(C6H5O3S)

Peso molecular

257.60

Calidad estandar

96% por HPLC, GMP, USP

Apariencia

Polvo blanco o casi blanco


COA de besilato de atracurio


ELEMENTOS

ESPECIFICACIÓN

RESULTADO

Apariencia:

polvo blanco o casi blanco,

ligeramente higroscópico, inodoro

Confirma

Muy soluble en acetonitrilo o cloroformo, Soluble en Agua, muy soluble y prácticamente insoluble en éter etílico

Confirma

Identificación

(1) IR

conforme

(2) HPLC

conforme

Agua

≤ 5,0%

0,6%

Residuos en ignición

≤ 0,2%

0,1%

bencenosulfonato de metilo

≤ 0,1%

desapercibido

tolueno

≤ 890 ppm (ICH)

102 ppm

Pureza cromatográfica

(1) Laudanosina: ≤ 0,5 %

(2) Otras impurezas individuales: ≤ 1,0%

(3) Impurezas totales: ≤ 3,5 %

0.01%

0,38%

1,3%

Relación de isómeros

Isómero Trans-Trans: 5%-6.5%

5,7%

Isómero cis-trans: 34,5%-38,5%

36%

Isómero cis-cis: 55%-60%

58,2%

Ensayo

96%-102%

(C65H82N2O18S2 en base anhidra)

100,2%

Disolventes residuales

(1) Diclorometano: ≤ 600 ppm

(2) Acctonitrilo: ≤ 410 ppm

(3) Ethyl ether: ≤ 5000ppm

desapercibido

desapercibido

1739 ppm

Resultado

Confirma a USP34


Uso

Función del besilato de atracurio

besilato de atracurio es un relajante del músculo esquelético para anestesia general, indicado para el tratamiento de la relajación muscular para la intubación endotraqueal y para la relajación muscular necesaria para la cirugía torácica y abdominal. Como la mayoría de los bloqueadores neuromusculares, puede provocar la liberación de histamina, enrojecimiento de la piel, hipotensión transitoria y, ocasionalmente, broncoespasmo. Se debe tener precaución en pacientes con miastenia grave, enfermedad neuromuscular y trastornos electrolíticos graves, ya que potencia los efectos de otros agentes no despolarizantes. Las personas con enfermedad cardiovascular grave son más sensibles a la reacción hipotensora transitoria de este producto, por lo que se recomienda administrar una inyección intravenosa lenta en dosis divididas.

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