Orforglipron Intermedio N-3 2212021-83-3

98% de aumento según HPLC

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Nombre del producto	Orforglipron Intermedio CAS 2212021-83-3 ； Orforglipron Intermedio ； Orforglipron Intermedio N-2 ； LY3502970 intermedio ； Síntesis personalizada del componente básico de Orforglipron ； ácido 5-((S)-2,2-dimetiltetrahidro-2H-piran-4-il)-1-((1S,2S)-2-metil-1-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)ciclopropil)-1H-indol-2-carboxílico
Número CAS	2212021-83-3
Fórmula molecular	do ₂₂ H ₂₅ norte ₃ O ₅
Peso molecular	411,46
Estándar de calidad	98% de aumento según HPLC

COA

Elementos de la prueba	Presupuesto	Resultados
Apariencia	blanco a polvo amarillo	Polvo blanquecino
I guarida tificación	El pico principal es similar en retención tiempo para hacer referencia a la sustancia	do onforms
W agua	≤ 1.0 %	0. 65 %
R sustancias eufóricas	Impureza única ≤ 0. 3 % impurezas totales ≤ 1,0%	0. 05 % 0. 09 %
A ensayo (sobre sustancia anhidra)	≥ 98,0%	9 9.1 %
Conclusión	Se ajusta a el estándar empresarial

Uso

Orforglipron Intermedio (CAS 221202) 1 - 83 - 3 )

Nombre sistemático:

ácido 5-[(S)-2,2-dimetiltetrahidro-2H-piran-4-il]-1-[(1S,2S)-2-metil-1-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)ciclopropil]-1H-indol-2-carboxílico

Alias comunes :

Intermediario N-2 de orforglipron

Orforglipron ACI Ácido Intermedio

Precursor éster activado de orforglipron

Fragmento de ácido carboxílico LY3502970

Fórmula molecular : do ₂₂ H ₂₅ norte ₃ O ₅

Peso molecular : 411,46 g/mol

1. Complejidad estructural y características

Este compuesto es una molécula quiral compleja y altamente funcionalizada. Sus características estructurales clave incluyen:

(1) Múltiples estereocentros: La molécula contiene tres centros estereogénicos definidos (dos en el anillo de ciclopropano y uno en el anillo de tetrahidropirano), todos con una estereoquímica absoluta específica (S) o (R). Este control preciso es fundamental para la actividad biológica del fármaco final.

(2) Ácido carboxílico activado: La estructura incorpora una 1,2,4-oxadiazol-5-ona. Este grupo funciona como un derivado de ácido carboxílico altamente activado, sirviendo como un excelente grupo saliente para la posterior formación de enlaces amida.

(3) Impedimento estérico: La presencia del anillo de tetrahidropirano y dimetil geminal Los grupos crean un volumen estérico significativo alrededor del centro reactivo.

2. Función en la síntesis de orforglipron

Orforglipron (LY3502970), desarrollado por Eli Lilly, es un agonista oral no peptídico líder del receptor GLP-1. Los recientes resultados positivos de su ensayo de fase 3 ACHIEVE-1 destacan su importante potencial para la reducción de la glucosa y el control del peso.

En la síntesis convergente de múltiples pasos de Orforglipron, el CAS 2212021-83-3 actúa como el intermedio de ácido carboxílico avanzado del fragmento ACI (indol) de la izquierda. Sus funciones principales son:

(1) Precursor de acoplamiento: El grupo carboxilo se activa previamente como oxadiazolona. Este electrófilo está diseñado para experimentar una reacción de adición-eliminación nucleofílica con el fragmento ZCI de la derecha (por ejemplo, la pirazolopiridina que contiene amina, CAS 2212022-56-3), lo que facilita la ligación crucial de los dos fragmentos complejos.

(2) Precursor de la ciclación: En condiciones específicas, este intermedio puede participar directamente en una ciclación intramolecular para construir la característica imidazol-2-ona central. núcleo de la molécula de Orforglipron.

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