Orforglipron Intermedio N-2 2212022-56-3

98% de aumento según HPLC

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Nombre del producto	Orforglipron Intermedio CAS 2212020-56-3 ； Orforglipron Intermedio ； Orforglipron Intermedio N-2 ； LY3502970 intermedio ； Síntesis personalizada del componente básico de Orforglipron ； (S)-1-(4-fluoro-1-metil-1H-indazol-5-il)-3-(2-(4-fluoro-3,5-dimetilfenil)-4-metil-4,5,6,7-tetrahidro-2H-pirazolo[4,3-clpiridina-3-il)-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ona
Número CAS	2212020-56-3
Fórmula molecular	do ₂₆ H ₂₅ F ₂ norte ₇ O
Peso molecular	489,52
Estándar de calidad	98% de aumento según HPLC

COA

Elementos de la prueba	Presupuesto	Resultados
Apariencia	blanco a sólido blanco roto	Blanco roto sólido
I guarida tificación	Debe estar de acuerdo con sustancia de referencia	do onforms
W agua	≤ 1.0 %	0. 3 0%
R sustancias eufóricas	Impureza única ≤ 0,5% impurezas totales ≤ 1,0%	0,05% 0.0 5 %
isómeros quirales	≤ 0,5%	DAKOTA DEL NORTE
A ensayo (sobre sustancia anhidra)	≥ 98,0%	99. 5 %
Conclusión	Se ajusta a el estándar empresarial

Uso

Orforglipron Intermedio (CAS 221202) 2 - 56 - 3 )

Orforglipron Intermedio (CAS 2212022-56-3)

Nombre sistemático:

(S)-1-(4-Fluoro-1-metil-1H-indazol-5-il)-3-(2-(4-fluoro-3,5-dimetilfenil)-4-metil-4,5,6,7-tetrahidro-2H-pirazolo[4,3-c]piridin-3-il)-1H-imidazol-2(3H)-ona

Alias comunes:

Fragmento ZCI de orforglipron

Orforglipron Intermedio 18 / Impureza 18

LY3502970 Clave Intermedia

1. Complejidad estructural y características

Este compuesto es un intermedio heterocíclico policíclico de estructura compleja. Sus características estructurales clave incluyen:

(1) Centro quiral: Contiene un centro estereogénico con una configuración absoluta de (S), lo cual es fundamental para garantizar la actividad biológica de la sustancia farmacológica final.

(2) Sustitución de difluoro: Incorpora dos átomos de flúor ubicados en el anillo de indazol y en el anillo de fenilo, respectivamente. Esta modificación se emplea habitualmente para mejorar la estabilidad metabólica y la lipofilicidad.

(3) Sistema heterocíclico fusionado: Integra tres farmacóforos clave: un indazol, una pirazolo[4,3-c]piridina y una imidazol-2-ona. centro.

2. Función en la síntesis de orforglipron

Orforglipron (LY3502970), desarrollado por Eli Lilly, es un agonista oral no peptídico del receptor GLP-1 líder en el mercado. Actualmente se encuentra en fase avanzada de ensayos clínicos para la diabetes tipo 2 y la obesidad.

En la síntesis convergente de múltiples pasos de Orforglipron, el CAS 2212022-56-3 actúa como precursor/bloque de construcción fundamental para el fragmento ZCI (imidazolin-2-ona) de la derecha. Está diseñado para experimentar reacciones de acoplamiento posteriores con el fragmento ACI (indol) de la izquierda (por ejemplo, CAS 2212021-81-1) para construir la estructura macrocíclica completa del principio activo farmacéutico (API).

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