Información del Producto |
Nombre del producto |
isavuconazol |
No CAS. |
241479-67-4 |
Fórmula molecular |
C22H17F2N5OS |
Peso molecular |
437.473 |
Estructura molecular |
|
Calidad estandar |
98% por HPLC |
Apariencia |
Polvo blanco a amarillo |
COA de isavuconazol
ELEMENTOS |
ESTÁNDARES |
RESULTADOS |
Apariencia |
Polvo blanco a amarillo |
conforme |
Identificación |
La posición del pico de T001-M9 en la solución de prueba fue la misma que en la solución relacionada. |
conforme |
Solubilidad |
Prácticamente insoluble en agua , soluble |
conforme |
Punto de fusion |
120 ℃ ~ 126 ℃ |
121,5 ℃ ~ 123,0 ℃ |
Rotación óptica específica |
[ α ]D20 : -25,0 ° ~-34,0 ° |
-29,1° |
Sustancias relacionadas |
Cualquier impureza individual ≤ 0,5 % |
0,17% |
Impureza total ≤ 1,0% |
0,23% |
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Pérdida por secado |
≤ 1,0% |
0,09% |
Ensayo |
≥ 98% |
99.77% |
Conclusión |
Los elementos anteriores se han probado de acuerdo con el estándar empresarial para el producto , los resultados cumplen con las especificaciones. |
Uso |
El isavuconazol es un nuevo tipo de fármaco antimicótico triazólico. Sobre la base de retener la potente actividad anti-Candida de los fármacos triazoles de primera generación, ha mejorado la actividad contra la infección por hongos filamentosos y es un fármaco antimicótico de amplio espectro. En comparación con otros azoles, la estructura molecular especial del sulfato de isavuconazol (que contiene 2 centros quirales) permite que la orientación del anillo de triazol se acople con el bolsillo de unión de la proteína fúngica CYP51, lo que le brinda un espectro antifúngico más amplio, incluidos los hongos resistentes a los azoles. (como itraconazol, voriconazol y posaconazol), tienen una buena actividad antibacteriana.