Información del Producto |
nombre del producto | D-cloprostenol sodio |
No CAS. | 62561-03-9 |
fórmula molecular | C 22 h 28 Clo 6. n / A |
peso molecular | 446.9 |
calidad estandar | 98% arriba, grado de medicina |
apariencia | Polvo amorfo blanco |
COA de d-cloprostenol sodio |
prueba | especificación | resultados |
apariencia | Polvo azorfo blanco o casi blanco | Polvo amorfo casi blanco |
rotación óptica específica | +25 . - +30 . | +27 . |
identificación A. IR B. Reacción de sales de sodio. | El espectro de absorción de infrarrojos de la muestra es concordante con el espectro de referencia de cloprostenol sodio positivo | ajustarse ajustarse |
sustancias relacionadas impureza a impureza c cualquier impureza no especificada Impurezas totales | ≤ 0.5% ≤ 1.0% ≤ 1.0% ≤ 2.0% | 0.16% 0.27% no detectado 0.43% |
solventes residuales acetona | ≤ 0.5% | 0.004% |
L-isomer | ≤ 1.0% | no detectado |
agua | ≤ 3.0% | 1.4% |
ensayo | 97.5% -102.5% (en la base seca | 98.6% |
conclusión | cumple con el interno estándares |
uso |
Función de d-cloprostenol sodio
D-cloprostenol sodio es un sintéticoProstaglandin F2A homologue . Tiene la función de disolver corpus LUTEUM; Puede conducir rápidamente al regreso de Corpus LUTEUM e inhibir la secreción, y la estimulación directa del músculo suave uterino; Puede causar la contracción del músculo suave uterino, la columna cervical relajación. Para Animales con ciclo sexual normal, generalmente Estrus 2 a 5 días después del tratamiento térmico.
Nuestro ventaja de d-cloprostenol sodio
1. excelente Calidad: conformar a bp Estándar, con alta pureza: cualquiera impureza: NMT 1.0%, total impureza: NMT 2.0%; Ensayo 98% hasta,
2. GMP, DMF disponible
3. Gran capacidad & stock : 10 kg / mes con 1-2kg En stock para el envío rápido