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TRAVOPROST 157283-68-6

El 99% de seguridad, USP32
  • Detalles del producto

Información Del Producto


Nombre del producto

Travoprost

Fórmula Molecular

C26H35F3O6

Peso Molecular

500.55

CAS No.

157283-68-6

Estándar De Calidad

El 96% de seguridad, USP32

Apariencia

Incoloro de aceite


COA de Travoporst


Pruebas

Especificaciones

Resultados

Descripción

Un amarillo pálido para incoloro de aceite

Un gas incoloro aceite

Identificación

TLC; HPLC

Cumple

Específicos Rotación

+52 ° ~+58 °

+53.15 °

Agua

1.0%

0.30%

Relacionados con la compuestos

Epóxido derivado 1) 0.4%

No detectables

15-epi Diastereoisómero 2) 0.1%

0.03%

5,6-trans Isómero 3) 3.5%

0.26%

15-Ceto derivado 4) 0.3%

0.06%

Cualquier otro la impureza 0.1%

0.03%

Total otros las impurezas 1.0%

0.06%

El Residuo De Solvente

Isopropanol 0.5%

No detectables

Acetato de etilo 0.25%

No detectables

N-Hexano 0.029%

No detectables

El etanol 0.5%

0.33%

La pureza por HPLC

96.0%~102%

99.59%


El uso de


La función de Travoprost
El Glaucoma es una enfermedad ocular grave que amenaza la salud humana. Es una ceguera enfermedad de los ojos que en serio amenaza la función visual. Es el segundo más ciego factor en la mundo. Sus principales características son el aumento de la presión intraocular del nervio óptico los daños, disminución de la visión y el campo visual. La contracción, los casos graves e incluso la pérdida de la visión. En la actualidad, no existe un tratamiento para el glaucoma óptica la neuropatía. El principal tratamiento es el control de la presión intraocular y prevenir más daño a la función del nervio óptico. El Glaucoma local ocular bajar la presión de las drogas se han centrado en el estudio de la inhibición de la la producción de cuerpo ciliar humor acuoso y la promoción de la salida de malla trabecular agua. Los fármacos para el tratamiento del glaucoma son principalmente los ojos gotas, incluyendo beta-bloqueantes y pseudo-simpático drogas. , De la anhidrasa carbónica inhibidores de la alfa-agonistas de los receptores, y la prostaglandina (PG), análogos de . Las PGs son una clase de insaturados de 20 de carbono Chemicalbook grasos los ácidos derivados del ácido araquidónico. PGs, especialmente PGF2a, son en la actualidad considerado el más prometedor y eficaz ocular de la presión local reducción de las drogas. PG análogos, tales como la PGF2a reducir la presión intraocular por la activación de PGFP receptores. La combinación de estos fármacos y la PGFP receptor inicia una serie de reacciones bioquímicas, la apertura de la uveal esclerótica de drenaje de la vía, aumentando el flujo de salida del humor acuoso, y por lo tanto la reducción de la la presión intraocular. PG análogos, especialmente PGFP agonistas de los receptores, son un clase de aprobados y eficacia de los nuevos medicamentos para reducir la presión intraocular. Debido a que el efecto positivo de la reducción de la presión intraocular, menos negativas las reacciones, y menos veces de medicina, se han convertido en la principal clínica gotas para los ojos de Prensa de drogas.

Travoprost es un nuevo tipo de PG drogas, es un análogo de la PGF2a, ha una alta selectividad y afinidad por PGFP receptores, es un agonista completo, es por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de UN PG de drogas, aprobada en septiembre de 2006 para el tratamiento de glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular. La estructura molecular de travoprost contiene un penteno anillo con α - y ω-carbono cadenas. Los ésteres al final de la cadena α ayudar a penetrar en la córnea y se descomponen en ácidos libres en el estroma de la córnea. FP receptores se combinan para reducir la presión intraocular mediante el aumento de la salida del humor acuoso a través de el uveal escleral de la vía.

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