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Medicamentos contra el cáncer

Medicamentos contra el cáncer

2020-03-24
Diez medicamentos contra el cáncer comunes

1. Oxaliplatino : Investigado y desarrollado por la empresa suiza Debiopharm. Es producido y vendido por la empresa francesa Sanofi. Primero se incluyó en Francia en octubre de 1999 y luego en Europa, América del Sur y otros lugares. mi país aprobó la importación de oxaliplatino inyectable en 1999. Este producto tiene un efecto inhibidor significativo en una variedad de líneas de células tumorales animales y humanas, como cáncer colorrectal, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de ovario, etc.

2. Vinorebina : también conocido como vinorelbina y norvinblastina, desarrollado por la empresa francesa PierreFabre, que cotiza en Francia en 1989 y en China en 1992. Este producto es un alcaloide de Catharanthus de cuarta generación semisintético y un fármaco antitumoral de amplio espectro.

3. Paclitaxel : Un nuevo fármaco vegetal contra el cáncer desarrollado por Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Squibb. Se incluyó por primera vez en los Estados Unidos en octubre de 1993 y el primer mercado nacional fue en 1995. El producto suprime principalmente la división importante de las células tumorales (síntesis de tubulina) para reducir gradualmente el volumen del tumor, en lugar de matar directamente los glóbulos blancos.

4. Docetaxel : Un nuevo tipo de fármaco antitumoral desarrollado y producido por Sanofi-Aventis en Francia para el tratamiento del cáncer de mama avanzado y los tumores de células no pequeñas. Apareció en México por primera vez en abril de 1995 y luego en Gran Bretaña, Italia, Alemania, Francia, Japón y Estados Unidos. Entró en mi país en 1996.

5. Gemcitabina : se acordó su uso en China en diciembre de 1999. Este fármaco es un nuevo fármaco antimetabólico y anticanceroso de difluoronucleósidos. Es un análogo soluble en agua de la desoxicitidina. Originalmente fue desarrollado para antivirus. Ahora, el medicamento ha sido aprobado para el tratamiento del cáncer de páncreas y el cáncer de pulmón de células no pequeñas, y se está investigando para el tratamiento del cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de vejiga, cáncer de próstata, así como leucemia y linfoma. Este producto tiene baja toxicidad y su mecanismo de efecto es relativamente nuevo (la cadena de ADN enmascaradora se detiene y evita la composición del ADN), y es un fármaco de quimioterapia de combinación prometedor.

6. Capecitabina : Un fármaco antitumoral de fluoropirimidina oral desarrollado por Roche, que se lanzó en Suiza y los Estados Unidos en 1998, y se utiliza principalmente para el tratamiento del cáncer colorrectal.

7. Rituximab : Desarrollado por Roche, se cotizó en el Reino Unido en 1998. En 2001, su volumen de ventas global alcanzó los 1.700 millones de francos suizos. Este producto es un anticuerpo monoclonal anti-CD20 quimérico recombinante para el linfoma no Hodgkin de células B folicular o simple diferenciado refractario, que marca la entrada de anticuerpos monoclonales en la etapa de tratamiento clínico y es pionero en el tratamiento de la sangre Un nuevo enfoque para las neoplasias malignas sistémicas.

8. Hydroxycam pothecin : Desarrollado por el Instituto de Plantas Medicinales de la Academia de Ciencias de China, se comercializó por primera vez en China en 1996 y su producción comenzó en la década de 1970. Este fármaco es eficaz contra una variedad de tumores malignos. En la actualidad, tiene un buen efecto en el tratamiento de la leucemia y otros tumores además de su aplicación en tumores del tracto digestivo, cáncer de pulmón y tumores del sistema reproductivo.

9. Pirarubicina : desarrollado por Meiji Seika Kaisha (Meiji Seika) Pharmaceutical Co., Ltd., que cotiza en Japón en 1988 y en China en 1993. La actividad antitumoral de este producto es equivalente o ligeramente superior a la de la doxorrubicina, y tiene un efecto inhibitorio significativo sobre las metástasis pulmonares. La aplicación clínica muestra que el fármaco tiene un mejor efecto curativo sobre linfoma maligno, leucemia aguda, cáncer de mama, etc .; La perfusión arterial local y la administración intravesical tienen un mayor efecto curativo que la administración de cuerpo entero.

10. Epirrubicina : Desarrollado por una empresa italiana. En diciembre de 1984, se incluyó en Italia por primera vez y en 1998 en China. La epirrubicina es un producto de reemplazo de la doxorrubicina (doxorrubicina). La diferencia entre los dos es la configuración trans del grupo hidroxilo C4 en el resto aminoazúcar de la adriamicina. La médula ósea y la cardiotoxicidad de este fármaco son más altas que las de la doxorrubicina. Más bajo que las estrellas. Debido a que este producto tiene una alta cantidad de erradicación hepática, después de la administración de la arteria hepática, su tasa de erradicación del plasma también es más alta que la de la administración intravenosa, por lo que se usa principalmente para quimioterapia parcial como el cateterismo de la arteria hepática o la quimioterapia intraperitoneal.

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