Atención al cliente

xie@china-sinoway.com
español
banner
Productos
Página de inicio

api

Citrato de tofacitinib 540737-29-9

Citrato de tofacitinib 540737-29-9

99% más, grado médico
  • Detalles del producto

Información del Producto


Nombre del producto

Citrato de tofacitinib

No CAS.

540737-29-9

Fórmula molecular

C16H20N6O.C6H8O7

Peso molecular

504,5

Calidad estandar

99% más, grado de medicina

Apariencia

polvo blanco


COA de citrato de tofacitinib


Artículo

Especificación

Resultado

Apariencia

Polvo cristalino blanco

Cumple

Sustancia relacionada (HPLC)

Impureza total ≤0.5%

Impureza única máxima ≤0.1%

0,2%

0,06%

Olor

Característica

Cumple

Ensayo

99%

99,8%

Analisis granulometrico

100% pasa malla 80

Cumple

Pérdida por secado

Residuos en ignición

≤1.0%

≤1.0%

0,12%

0,09%

Metal pesado

<10 ppm

Cumple

As

<0,1 ppm

0.05ppm

Pb

<0,1 ppm

0.05ppm

Cd

<0,1 ppm

0.05ppm

Solventes residuales

<100 ppm

Cumple

Plaguicida residual

Negativo

Cumple

Microbiología

Recuento total de placas

<1000 ufc / g

Cumple

Molde de yeso

<100 ufc / g

Cumple

E. coli

Negativo

Cumple

Salmonela

Negativo

Cumple

Conclusión

Cumple con los estándares internos


Uso


Función del citrato de tofacitinib

1. Artritis reumatoide (AR)

Citrato de tofacitinib es una nueva clase de medicamentos antirreumáticos aprobados por la FDA de EE. UU. por primera vez en diez años. En comparación con otros medicamentos antirreumáticos tradicionales, no solo puede aliviar los síntomas, sino también retrasar o detener el daño de la enfermedad. Su efecto terapéutico clínico también es comparable al de fármacos biológicos como el adalimumab. Hasta ahora, los anticuerpos monoclonales o proteínas de fusión son los principales tratamientos clínicos para la AR, que requieren inyecciones, y el tofacitinib tiene mayores ventajas como fármaco oral.


Los resultados de los estudios clínicos muestran que tofacitinib todavía tiene efectos clínicos satisfactorios para los pacientes con AR cuyo tratamiento con agentes biológicos es ineficaz. Por lo tanto, estos estudios han establecido aún más su estado terapéutico en pacientes con AR de moderada a grave.


2. Tratamiento de la artritis psoriásica activa (APs)

En mayo de 2017, la FDA de EE. UU. Aceptó la aplicación de un nuevo fármaco complementario de Xeljanz y Xeljanz XR para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica activa (PsA).


La nueva solicitud de suplemento de fármaco se basa en datos del proyecto de desarrollo clínico de fase III OPAL. El proyecto incluye dos estudios clínicos pivotales de fase III (OPAL Broaden, OPAL Beyond) y un estudio de extensión a largo plazo (OPAL Balance), que evaluó el uso de tofacitinib en pacientes adultos con PsA activa que habían fracasado previamente en la terapia con medicamentos contra la PsA. Eficacia y seguridad.


3. Tratar la colitis ulcerosa (CU)

En mayo de 2017, en el New England Journal of Medicine, el inhibidor de JAK de molécula pequeña tofacitinib desarrollado por Pfizer en el tratamiento de la colitis ulcerosa (CU) en tres ensayos clínicos de fase III demostró que es de moderada a grave En pacientes con CU, el tratamiento de tofacitinib es eficaz, y la eficacia de muchos pacientes puede durar más de un año.


4. Tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA)

La espondilitis anquilosante (EA) es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica inmunomediada que afecta la columna. Los estudios clínicos de fase II han confirmado la eficacia y seguridad de tofacitinib en el tratamiento de la EA activa.


El ensayo clínico mostró que casi el 30% de los pacientes con EA que recibieron tofacitinib pueden lograr una reducción clínicamente significativa en la inflamación de la columna por resonancia magnética; en comparación con los pacientes del grupo de placebo, el sacroilíaco del grupo de tofacitinib Las puntuaciones de las articulaciones y las puntuaciones de la columna mejoraron y estuvieron relacionadas con la dosis; la proporción de pacientes en el grupo de tofacitinib que lograron DMCI de la articulación sacroilíaca o de la columna fue 4 veces mayor que la del grupo de placebo; la tasa de respuesta clínica de los pacientes del grupo de tofacitinib que alcanzaron una DMCI más alta.

enviar un mensaje

Si está interesado en nuestros productos y desea conocer más detalles, deje un mensaje aquí, le responderemos lo antes posible.
Productos relacionados

Mupirocin powder
MUPIROCIN 12650-69-0
99% arriba / GMP
IMATINIB MESYLATE
EL MESILATO DE IMATINIB 220127-57-1
En la casa de Estándar
CEFTIOFUR SODIUM
ceftiofur sódico 104010-37-9
especificación interna
OSELTAMIVIR PHOSPHATE
OSELTAMIVIR fosfato 204255-11-8
99% arriba, grado farmacéutico
THYMOPENTIN
timopentina 69558-55-0
99% más de grado médico
LOSARTAN POTASSIUM
losartán potásico 124750-99-8
98.5% arriba, usp32 & nbsp;
AZILSARTAN
azilsartan 147403-03-0
99% arriba, jp / gmp / pmda / dmf
enviar un mensaje
enviar un mensaje
Si está interesado en nuestros productos y desea conocer más detalles, deje un mensaje aquí, le responderemos lo antes posible.

Página de inicio

Productos

acerca de

contacto