Información del Producto |
Nombre del producto | Penciclovir |
No CAS. | 39809-25-1 |
Fórmula molecular | C10H15N5O3 |
Peso molecular | 253.117 |
Calidad estandar | 99% arriba, GMP |
Apariencia | Polvo blanco o amarillo pálido |
COA de Penciciovir |
ELEMENTOS | ESPECIFICACIONES | RESULTADOS |
Apariencia | Polvo cristalino blanco o amarillo pálido | Cumple |
PH | 5,5 hasta 7,5 | 6.5 |
Cloruro | No más del 0,015% | Cumple |
Sustancias relacionadas Impurezas totales | No más del 1.0% | Cumple |
Pérdida por secado | No más del 0,5% | Cumple |
Residuos en ignición | No más del 0,1% | Cumple |
Metales pesados | No más del 0,002% | Cumple |
Ensayo | No menos del 99,0%, calculado en base seca. | 99,6% |
Conclusión | Cumple con la especificación |
Uso |
Función de Penciciovir
Penciclovir es un fármaco antivírico nucleósido que tiene un efecto inhibidor sobre el virus del herpes simple de tipo I y tipo II in vitro. En las células infectadas por virus, la timidina quinasa viral fosforila el penciclovir en monofosfato de penciclovir y la quinasa celular convierte el monofosfato de penciclovir en trifosfato de penciclovir. Los experimentos in vitro muestran que el trifosfato de penciclovir y el trifosfato de desoxiguanosina inhiben competitivamente la polimerasa del virus del herpes simple, inhibiendo así selectivamente la síntesis e inhibición del ADN del virus del herpes simple. Por tanto, penciclovir es adecuado para el tratamiento de una variedad de infecciones por virus del herpes. Tiene las características de baja toxicidad y alta sensibilidad a los virus. El penciclovir tiene baja absorción oral y a menudo se usa para administración tópica. Famciclovir es un profármaco de penciclovir y se absorbe bien por vía oral.