Intermedio de dapagliflozina/ Intermedio de empagliflozina/ Ácido 5-bromo-2-clorobenzoico 21739-92-4

Nombre del producto	Ácido 5-bromo-2-clorobenzoico
Sinónimos	5-bromo-2-cloro-benzoato; ácido 5-bromo-2-cloro-benzoico; ácido 2-cloro-5-bromobenzoico; ácido 5-bromo-2-cloro benzoico; ácido 2-cloro-5-bromo benzoico;
No CAS.	21739-92-4
Fórmula molecular	C7H4BrClO2
Peso molecular	235.465
Estructura molecular
Calidad estandar	99% por HPLC
Apariencia	Polvo blanco a blanquecino

Las características del ácido 5-Bromo-2-clorobenzoico se pueden resumir en:

(1)ACD/LogP: 2,79;

(2) # de Violaciones de la Regla de 5: 0;

(3)ACD/LogD (pH 5,5): 0,02;

(4)ACD/LogD (pH 7,4): -0,35;

(5)ACD/BCF (pH 5,5): 1;

(6)ACD/BCF (pH 7,4): 1;

(7)ACD/KOC (pH 5,5): 1,32;

(8)ACD/KOC (pH 7,4): 1;

(9) aceptores de enlaces #H: 2;

(10) donantes de bonos #H: 1;

(11) #Bonos de libre rotación: 1;

(12)Índice de Refracción: 1.621;

(13)Refracción molar: 45,76 cm3;

(14) Volumen molar: 130 cm3;

(15) Polarizabilidad: 18,14 × 10-24 cm3;

(16) Tensión superficial: 55,9 dinas/cm;

(17)Entalpía de vaporización: 59,81 kJ/mol;

(18) Presión de vapor: 0,0001 mmHg a 25°C;

(19) Recuento de bonos giratorios: 1;

(20) Masa exacta: 233.90832;

(21) masa monoisotópica: 233,90832;

(22)Área de superficie polar topológica: 37,3;

(23) Recuento de átomos pesados: 11;

(24) Complejidad: 163.

Preparación del ácido 5-Bromo-2-clorobenzoico : Se puede obtener mediante 1-bromo-4-cloro-benceno y dióxido de carbono. Esta reacción necesita el reactivo 2,2,6,6-tetrametilpiperidina, butillitio y el solvente tetrahidrofurano y hexano a una temperatura de -75 °C. El tiempo de reacción es de 2 horas. El rendimiento es del 52%.

Usos del ácido 5-bromo-2-clorobenzoico : se puede utilizar para producir ácido 2-cloro-5-deuteriobenzoico. Esta reacción necesita como reactivo carbonato de sodio, aleación Raney Cu-Al y solvente D2O a una temperatura de 65 °C. El tiempo de reacción es de 8 horas. El rendimiento es del 88%.