benzoato de alogliptina 850649-62-6

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Detalles del producto

nombre del producto	benzoato de alogliptina
número de caso.	850649-62-6
fórmula molecular	c18h21n5o2.c7h6o2
peso molecular	461.52
calidad estandar	98% por hplc
apariencia	polvo blanco

coa de benzoato de alogliptina

artículos	especificación	resultado
apariencia	polvo cristalino blanco o blanquecino	cumple
punto de fusion	181.0°C ~185.0°C	182-184°C, fusión y descomposición
rotacion especifica	+13° ~ +18°	+14.6°
identificación	1. UV: máxima absorción a la longitud de onda de 278+2nm	cumple
	2. IR: ser consistente con el estándar	cumple
	3. HPLC： el tiempo de retención del pico principal de la solución debe ser consistente con el tiempo de retención del pico principal de la solución de referencia.	cumple
agua	≤ 0.5%	0.15%
residuos en ignición	≤ 0.2%	0.09%
metales pesados	≤ 20ppm	cumple
enantiómero	≤ 0.5%	ND
solventes residuales	etanol≤ 5000 ppm	985 ppm
	dmf≤ 880ppm	ND
	mdc≤ 600ppm	ND
	tol≤ 890ppm	ND
	ipa≤ 5000ppm	ND
relacionada sustancias	sola impureza≤ 0.1%	0.01%
relacionada sustancias	impurezas totales≤ 2.0%	0.05%
ensayo	98.0% - 102.0%	100.01%
conclusión	la muestra cumple con la especificación anterior

uso

benzoato de alogliptina es un inhibidor selectivo de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). comer estimula el intestino delgado para que secrete concentraciones elevadas de incretinas, como el péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) y el polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), en el torrente sanguíneo. estas hormonas hacen que las células beta de los islotes liberen insulina de manera dependiente de la glucosa, pero estas hormonas son inactivadas por la enzima DPP-4 en cuestión de minutos. inhibición de DPP- 4 por parte de la alogliptina retarda la inactivación de estas incretinas,, lo que aumenta las concentraciones sanguíneas de estas hormonas y reduce la glucemia en ayunas y posprandial de manera dependiente de la glucosa en pacientes con diabetes tipo II.