Información del Producto |
Nombre del producto | Citrato de tofacitinib |
No CAS. | 540737-29-9 |
Fórmula molecular | C16H20N6O.C6H8O7 |
Peso molecular | 504,5 |
Calidad estandar | 99% más, grado de medicina |
Apariencia | polvo blanco |
COA de citrato de tofacitinib |
Artículo | Especificación | Resultado |
Apariencia | Polvo cristalino blanco | Cumple |
Sustancia relacionada (HPLC) | Impureza total ≤0.5% Impureza única máxima ≤0.1% | 0,2% 0,06% |
Olor | Característica | Cumple |
Ensayo | 99% | 99,8% |
Analisis granulometrico | 100% pasa malla 80 | Cumple |
Pérdida por secado Residuos en ignición | ≤1.0% ≤1.0% | 0,12% 0,09% |
Metal pesado | <10 ppm | Cumple |
As | <0,1 ppm | 0.05ppm |
Pb | <0,1 ppm | 0.05ppm |
Cd | <0,1 ppm | 0.05ppm |
Solventes residuales | <100 ppm | Cumple |
Plaguicida residual | Negativo | Cumple |
Microbiología | ||
Recuento total de placas | <1000 ufc / g | Cumple |
Molde de yeso | <100 ufc / g | Cumple |
E. coli | Negativo | Cumple |
Salmonela | Negativo | Cumple |
Conclusión | Cumple con los estándares internos |
Uso |
Función del citrato de tofacitinib
1. Artritis reumatoide (AR)
Citrato de tofacitinib es una nueva clase de medicamentos antirreumáticos aprobados por la FDA de EE. UU. por primera vez en diez años. En comparación con otros medicamentos antirreumáticos tradicionales, no solo puede aliviar los síntomas, sino también retrasar o detener el daño de la enfermedad. Su efecto terapéutico clínico también es comparable al de fármacos biológicos como el adalimumab. Hasta ahora, los anticuerpos monoclonales o proteínas de fusión son los principales tratamientos clínicos para la AR, que requieren inyecciones, y el tofacitinib tiene mayores ventajas como fármaco oral.
Los resultados de los estudios clínicos muestran que tofacitinib todavía tiene efectos clínicos satisfactorios para los pacientes con AR cuyo tratamiento con agentes biológicos es ineficaz. Por lo tanto, estos estudios han establecido aún más su estado terapéutico en pacientes con AR de moderada a grave.
2. Tratamiento de la artritis psoriásica activa (APs)
En mayo de 2017, la FDA de EE. UU. Aceptó la aplicación de un nuevo fármaco complementario de Xeljanz y Xeljanz XR para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica activa (PsA).
La nueva solicitud de suplemento de fármaco se basa en datos del proyecto de desarrollo clínico de fase III OPAL. El proyecto incluye dos estudios clínicos pivotales de fase III (OPAL Broaden, OPAL Beyond) y un estudio de extensión a largo plazo (OPAL Balance), que evaluó el uso de tofacitinib en pacientes adultos con PsA activa que habían fracasado previamente en el tratamiento farmacológico de PsA. Eficacia y seguridad.
3. Tratar la colitis ulcerosa (CU)
En mayo de 2017, en el New England Journal of Medicine, el inhibidor de JAK de molécula pequeña tofacitinib desarrollado por Pfizer en el tratamiento de la colitis ulcerosa (CU) en tres ensayos clínicos de fase III demostró que es de moderada a grave En pacientes con CU, el tratamiento de tofacitinib es eficaz y la eficacia de muchos pacientes puede durar más de un año.
4. Tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA)
La espondilitis anquilosante (EA) es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica inmunomediada que afecta la columna. Los estudios clínicos de fase II han confirmado la eficacia y seguridad de tofacitinib en el tratamiento de la EA activa.
El ensayo clínico mostró que casi el 30% de los pacientes con EA que recibieron tofacitinib pueden lograr una reducción clínicamente significativa en la inflamación de la columna por resonancia magnética; en comparación con los pacientes del grupo de placebo, el sacroilíaco del grupo de tofacitinib Las puntuaciones de las articulaciones y las puntuaciones de la columna mejoraron y estuvieron relacionadas con la dosis; la proporción de pacientes en el grupo de tofacitinib que lograron DMCI de la articulación sacroilíaca o de la columna fue 4 veces mayor que la del grupo de placebo; la tasa de respuesta clínica de los pacientes del grupo de tofacitinib que alcanzaron una DMCI más alta.