Información del Producto |
nombre del producto | Emtricitabina |
No CAS. | 143491-57-0 |
fórmula molecular | C8H10FN3O3S |
peso molecular | 247,247 |
calidad estandar | 98% arriba, grado de medicina |
apariencia | polvo blanco |
COA de Nonapeptide-1 |
prueba | especificación | resultados |
apariencia | polvo de blanco a blanquecino | polvo blanco |
identificación | por quiral HPLC: el tiempo de retención del pico principal corresponde dentro del 2,0% al del cis - (-) - EMTB estándar de referencia | < 0,1% conforme |
por IR: consistente con el estándar de referencia | conforme | |
claridad de la solución (1% w / v en agua) | Transparente, esencialmente libre de partículas visibles | conforme |
contenido de agua | NMT 0,5% | < 0,1% |
metales pesados como plomo | NMT 20 ppm | < 10 ppm |
residuos en ignición | NMT 0,2% | 0,1% |
Densidad a Granel | reportar datos | 0,20 g / mL |
tamaño de partícula por dispersión de luz láser | re 50 ≤ 30 | 24 |
re 90 : 45 ~ 75 | 51 | |
solvente residual | metanol ≤ 0,20% | Dakota del Norte |
Isopropilo acetato ≤ 0,20% | Dakota del Norte | |
l-propanol ≤ 1,00% | 0,05 | |
cualquier solvente no especificado ≤ 0,10 o ≤ el premitido exposición diaria especificada por ICH Q3C | Dakota del Norte | |
EMTB-Dioxolano | ≤ 0,70% | Dakota del Norte |
EMTB-Carboxílico ácido | ≤ 0,50% | Dakota del Norte |
EMTB-disulfuro | ≤ 0,30% | Dakota del Norte |
Emtb sulfóxidos | ≤ 0,15% | 0,05% |
cualquier impureza no especificada por HPLC | ≤ 0,10% | rastro |
impurezas totales por | ≤ 1,0% | 0,1% |
ensayo por HPLC | 98,0 ~ 102,0 (Seco base) | 100,1 |
98,0 ~ 102,0 (Anhidro base) | 100,1 | |
contenido de fármaco factor (Informe datos) | 0,999 | |
cis - (-) quiral pureza por HPLC (%) | cis - (-) - EMTB ≥ 98,5 | 100,0 |
cis - (+) - EMTB (informe datos) | rastro | |
trans - (-) - EMTB (informe datos) | Dakota del Norte | |
trans - (+) - EMTB (informe datos) | Dakota del Norte | |
conclusión | el lote cumple con las especificaciones |
uso |
función de Emtricitabina
Emtricitabina es un nuevo tipo de inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa que tiene actividad antiviral contra VIH-1, VIH-2 y VHB. Este el producto está fosforilado en activo celular 5'-trifosfato después de la administración oral. El 5'-trifosfato entra en la columna vertebral del ADN viral y se une a la columna vertebral, lo que da como resultado la terminación de la cadena, inhibiendo así VIH-1 transcriptasa inversa y VHB actividad de la polimerasa del ADN.
Emtricitabina no afecta la enzima microsomal hepática P450 sistema enzimático, y no produce interacciones medicamentosas mediadas por él. se usa en combinación con tenofovir , indinavir , famciclovir y stanvudine , casi sin influencias farmacocinéticas.
Nuestro ventajas de Emtricitabina (CAS: 143491-57-0) :
1. Calidad: 99% informe completo de prueba.
2. Documentos: DMF, nuestra fábrica pasar la auditoría de la fda con cero defectos. pasando MCC en sudafricano,
3. gran capacidad & stock : 80MT por año con 1000kg en stock para envío rápido
4. mejores condiciones de pago : Nosotros puede hacer uso del seguro de crédito a la exportación después de confirmar el informe crediticio del año aceptado por Sinosure.
5. varias formas de envío para su elección : por aire. / por mar / por mensajería (DHL / FedEx).
6. también proporcionamos TDF, TAF, Efavirenz, que utiliza togher con Emtritabina como preparación compuesta para tratar el VIH.
El compuesto principal Preparación:
TDF + Emtricitabina y TDF + Emtricitabina + Efavirenz.
otro antivirus productos.
1. Oseltamivir fosfato 99%
2. Tenofivir Disoproxil Fumarato 99%
3. lamivudina USP
4. zidovudina USP
5. Lopinavir USP
6. ritonavir USP
7. Remdesivir USP
8. Abacavir sulfato USP
9. Efavirenz
10. TAF