Información del Producto |
Nombre del producto | Zidovudina |
No CAS. | 30516-87-1 |
Fórmula molecular | C10H13N5O5 |
Peso molecular | 283,24 |
Calidad estandar | 99% más, USP, EP |
Apariencia | polvo blanco |
COA de zidovudina |
PRUEBA | ESTÁNDAR | RESULTADO |
Apariencia: | polvo blanco | Cumple |
Pérdida por secado | ≤ 6,0% | 3,83% |
Metales pesados | <10 ppm | Cumple |
As | ≤ 3,0 ppm | Cumple |
Pb | ≤ 3,0 ppm | Cumple |
Cd | ≤ 0,5 ppm | Cumple |
Microbiología | ||
Recuento total de platos | <1000 ufc / g | 326 ufc / g |
Molde de yeso | <100 ufc / g | 28 ufc / g |
E. coli | Negativo | Cumple |
S. aureus | Negativo | Cumple |
Salmonela | Negativo | Cumple |
Ensayo | 995-101% | 99,。5% |
Conclusión | Cumple con el estándar USP |
Uso |
Función de la zidovudina
Zidovudina es un medicamento antiviral utilizado en el tratamiento de pacientes con SIDAor Síndromes relacionados con el SIDA y virus de inmunodeficiencia( VIH ) infección. Es muy activo contra retrovirus, incluido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) in vitro. En las células infectadas por virus, la timidina quinasa celular lo fosforila a zidovudina trifosfato, que puede inhibir selectivamente la transcriptasa inversa del VIH, lo que lleva a la terminación de la síntesis de la cadena del VIH y previene la replicación del VIH. El 19 de marzo de 1987, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó la comercialización del medicamento. La zidovudina es el primer fármaco anti-sida del mundo aprobado por la FDA de EE. UU.