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Molnupiravir 2349386-89-4

Molnupiravir 2349386-89-4

99% up by HPLC
  • Detalles del producto

Product Information


Product name

Molnupiravir / EIDD-2801 / MK448

CAS No.

2349386-89-4

Molecular Formula

C13H19N3O7

Molecular Weight

329.31

Quality Standard

98% up by HPLC

Appearance

White powder


COA of Molnupiravir


ITEMS

SPECIFICATION

RESULT

Appearance

White to off-white powder

White powder

Solubility

Sparingly soluble in methanol ,practically insoluble in water

Complies

Identity

IR Spectrum of the test is concordant with the IR spectrum of the standard, obtained in the samemanner.

Complies

Related

Substance

Any single impurity not more than 0.1%

0.04%

Total impurities are not more than1.0%

0.1%

Limit of

residual solvents

2-propanol 5000ppm

75 ppm

Ethanol 5000ppm

162 ppm

Ethyl acetate 5000ppm

Not detected

Cyclohexane 3880ppm

1 ppm

Loss on drying

0.5%

0.12%

Residue on ignition

0.1%

0.03%

Heavy metals

0.02%

Complies

Assay

98.0102.0%

99.5%

Conclusion

Complies with the specification


Usage


Function of Molnupiravir

Molnupiravir / EIDD-2801 is an orally bioavailable prodrug of the ribonucleoside analog EIDD-1931. EIDD-2801 has broad-spectrum antiviral activity against influenza virus and multiple coronaviruses (e.g., SARS-ChemicalbookCoV-2, MERS-CoV, SARS-CoV). EIDD-2801 has the potential to treat the novel coronavirus COVID-19 as well as seasonal and pandemic influenza.

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Información del Producto nombre del producto Liraglutide secuencia H-HIS-ALA-GLU-GLY-THR-PHE-THR-SER-ASP-VAL-SER-Ser-Tyr-Leu- Glu-gly-gln-ala-ala-lys [n6- [n- (1-oxohexadecyl) -l-γ-glutamyl] - -Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH No CAS. 204656-20-2 fórmula molecular C172H265N43O51 peso molecular 3751.20 almacenamiento 2 ~ 8 ℃ apariencia Polvo cristalino blanco a blanco COA de liraglutide prueba especificación resultados Apariencia: Polvo o bultos blancos a blanquecino polvo blanco Identidad: 3751.2 ± 1.0 3751.1 pureza (por hplc) : no menos que 98.0%; 99.51% Residuos Solventes: ≤0.25% total; ≤0.1% individual; ≤0.01% CH2CN cumple péptido relacionadoImpureza total ≤ 2.0% Mayor impureza individual ≤ 1.0% TI = 0.41% LSI = 0.25% péptido Contenido: no menos que 85.0% 87.7% agua (k.f.): no más que 5% 4.2% acetato ácido: no más que 10% 8.1% Endotoxinas bacterianasno más que 50iu / mg cumple usofunción y uso de liraglutide 204656-20-2 1, diabetes tipo 2 Liraglutide mejora el control de la sangre glucosa.it Reduce Comida relacionada Hyperglycemia (para 24 horas después Administración) aumentando la secreción de insulina (solamente) cuando Requerido al aumentar los niveles de glucosa, retrasando el vaciamiento gástrico y suprimiendo el glucagón prandial secreción. en común a varios grados con otros GLP-1 Agonistas del receptor, Liraglutide Tiene ventajas sobre las terapias más tradicionales para el tipo 2 Diabetes: · Liraglutide actúa en un dependiente de la glucosa manera, lo que significa que estimulará la secreción de insulina solo cuando Los niveles de glucosa en sangre son más altos que Normal, prevención "sobrepasar". En consecuencia, muestra el riesgo insignificante de la hipoglucemia. · Liraglutide Tiene el potencial de inhibir la apoptosis y estimular la regeneración de células beta (Visto en Animal Estudios). · Liraglutide Disminuye el apetito e inhibe el aumento del peso corporal, como se muestra en un estudio de cabeza a cabeza versus glimepiride. · Liraglutide reduce el triglicérido de sangre niveles. 2, obesidad Liraglutide ha sido aprobado como un adjunto inyectable a una caloría reducida Dieta y aumento de la actividad física para la gestión de peso crónico en adultos Pacientes. Los criterios especificados son un índice de masa corporal inicial (IMC) de 30 kg / m2 o mayor (obeso), o 27 kg / m2 o mayor (sobrepeso), en presencia de al menos uno relacionado con pesas Comorbid Condición (e.g.Hypertension, tipo 2 diabetes mellitus, o dislipidemia). A fines de 2014, se informaron datos desde la escala ™ obesidad y prediabetes Prueba, que es un ensayo multinacional aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en no diabético personas con obesidad y no diabético Personas que tienen sobrepeso con las comorbilidades. en esta fase 3a Prueba, hubo 3,731 participantes aleatorizados al tratamiento con Liraglutide 3 mg o placebo, ambos en combinación con la dieta y el ejercicio. Esos quien completó el 56-semana El juicio logró una pérdida de peso promedio de 9.2%, para ser comparado con a 3.5% Reducción en el placebo Grupo.
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