Tenofovir alafenamide fumarate (TAF) es la única novedad de la hepatitis B fármaco aprobado en el mundo en los últimos 10 años, que también debe ser considerada como la mejor droga para la hepatitis B hasta el momento. Tenofovir alafenamide fumarato (nombre comercial: vemlidy) es un innovador, dirigido y profármaco de tenofovir. Es una versión mejorada de tenofovir disoprox (TDF) del producto anterior.

TAF es un inhibidor de la transcriptasa inversa. Después de entrar en los hepatocitos, la droga puede ser hidrolizado a tenofovir. Tenofovir es entonces fosforilada por quinasas intracelulares para formar tenofovir difosfato con actividad farmacológica. Tenofovir difosfato está integrado en el virus de ADN de VHB transcripción inversa, que conduce a la síntesis de la hebra de ADN terminal y logra el propósito de inhibir la replicación del virus.

Los datos clínicos muestran que el tenofovir alafenamide fumarato (TAF) tiene una mayor estabilidad del plasma y puede entregar tenofovir a los hepatocitos de manera más eficaz. Al mismo tiempo, desde TAF ha demostrado tener una muy alta antivirales para la conexión a la hora de tomar una décima parte de la dosis de tenofovir dipivoxil (TDF), la resistencia a los medicamentos de la tasa es la misma que la de tenofovir dipivoxil dipivoxil (TDF), que puede reducir la concentración de tenofovir en la sangre. Por lo tanto, en comparación con tenofovir dipivoxil fumarato (TDF), TAF puede mejorar de forma efectiva la seguridad de los parámetros de riñón y el hueso de los pacientes.

El 10 de noviembre de 2016, los estados unidos fad aprobado TAF para el tratamiento de la hepatitis crónica B en los estados unidos.

El 19 de diciembre de 2016, el MHLW de Japón aprobó TAF para el tratamiento de la hepatitis crónica B en Japón.

El 1 de septiembre de 2017, la EMA Europeo aprobó TAF para el tratamiento de la hepatitis crónica B en los Estados Miembros de la UE