neumocandina intermedia de caspofungina B0 135575-42-7

94% por HPLC

Categorías de Producto

Nuevos productos

Detalles del producto

Información del Producto

nombre del producto	intermedio de caspofungina / neumocandina B0
Nº CAS.	135575-42-7
fórmula molecular	C₅₀H₈₀N₈O₁₇
peso molecular	1065.23
calidad estandar	97% por hplc
apariencia	polvo blanco a blanquecino

coa de neumocandina b0

artículos	especificación	resultado
apariencia	polvo amarillento o blanco	se ajusta
agua	≤ 9.0%	4.53%
identidad	ft-ir corresponder al estándar	se ajusta
identidad	tiempo de retención hplc corresponder al estándar	se ajusta
pureza cromatográfica	neumocandina A0 (pna)≤ 0.10% ip-1≤ 1.5% ip-2≤ 1.5% ip-3≤ 1.5% neumocandina C0 (pnc)≤ 0.30% cualquier impureza individual no especificada≤ 0.50% impurezas totales (incluyendo pnc)≤ 6.0%	0.07% 0.36% no detectado 0.08% 0.07% 0.25% máx. 1.21%
ensayo (en base anhidra)	≥ 94.0%	97.6%
disolventes relacionados	metanol≤ 3000 ppm etanol≤ 5000 ppm 2-propanol≤ 5000 ppm diclorometano≤ 600 ppm	no detectado no detectado 393 ppm no detectado
conclusión	el producto cumple con las especificaciones internas

uso

¿Qué es la neumocandina b0?

neumocandina b0 es una nueva clase de fármacos antimicóticos naturales ciclolipopéptidos producidos por fermentación de hongos filamentosos. tiene un núcleo de hexapéptido cíclico y una estructura de cadena lateral de ácido graso. y pneumocystis carinii son efectivos, por lo que cada vez más personas's atención. el núcleo de hexapéptido cíclico después de eliminar la cadena lateral de ácido graso de la numeroctina B0 es la principal materia prima para la síntesis de caspofungina.

función de la caspofungina

caspofungina es la primera equinocandina comercializada en el mundo. su mecanismo de acción es único. se dirige a la pared celular fúngica e inhibe específicamente la síntesis de β(1,3)-d-glucano en la pared celular y destruye la pared celular fúngica. la integridad de las células fúngicas hace que la presión osmótica intracelular sea inestable, lo que finalmente conduce a la lisis de las células fúngicas. las células de los mamíferos no contienen -β-(1,3) -glucano, y no existe un proceso similar de síntesis de la pared celular. por lo tanto, aunque la caspofungina es antifúngica, no dañará ni afectará a las células humanas. los estudios farmacológicos in vitro han demostrado que la caspofungina es eficaz contra una variedad de candida, hongos endémicos, aspergillus y pneumocystis carinii, por lo que ha llamado cada vez más la atención. neumocandina b0 es una nueva clase de fármacos antimicóticos naturales ciclolipopéptidos producidos por fermentación de hongos filamentosos. tiene un núcleo de hexapéptido cíclico y una estructura de cadena lateral de ácido graso. y pneumocystis carinii son efectivos, y cada vez más personas's atención.