Información del Producto |
Nombre del producto | Dexametasona |
No CAS. | 50-05-2 |
Fórmula molecular | C22H29FO5 |
Peso molecular | 392.461 |
Calidad estandar | 99% más por HPLC, USP38 / BP2010 / EP6 |
Apariencia | polvo blanco |
COA de dexametasona |
Elementos | Especificaciones | Resultados | ||
Personaje | Polvo cristalino blanco a casi blanco | Polvo cristalino casi blanco | ||
Rotacion especifica | +72° hasta +80° | +76,7° | ||
Identificación | ||||
Cumple por IR | Se ajusta | |||
Cumple con UV≤ 3,0% | 0,7% | |||
Prueba | ||||
Purty cromatográfico | Impureza principal no más del 1.0% | 0,07% | ||
Impurezas totales no más del 2.0% | 0,36% | |||
Pérdida por secado | No más del 0,5% | 0,1% | ||
Disolvente residual | No más del 0,2% | 0,07% | ||
Cloroformo | No más de 60 ppm | No detectado | ||
Metanol | No más de 1000 ppm | 210 ppm | ||
Acetato de etilo | No más de 300 ppm | 14 ppm | ||
Ensayo | Contiene 97.0% a 102.0% de C22H29FO5 Calculado en base seca | 99,5% | ||
Conclusión | La mercancía se ajusta a USP38 | |||
Uso | ||||
Función de la dexametasona
Dexametasona también conocido como flumetasona, flumetasona . La dexametasona es un glucocorticoide. Entre sus derivados se encuentran la hidrocortisona, prednisona, etc., y sus efectos farmacológicos son principalmente antiinflamatorios, antitóxicos, antialérgicos y antirreumáticos, y son ampliamente utilizados en la práctica clínica.
1. Efecto antiinflamatorio: Puede reducir y prevenir la respuesta del tejido a la inflamación, reduciendo así el rendimiento de la inflamación. Las hormonas inhiben la acumulación de células inflamatorias, incluidos macrófagos y glóbulos blancos, en el sitio de la inflamación e inhiben la fagocitosis, la liberación de enzimas lisosomales y la síntesis y liberación de mediadores químicos inflamatorios.
2. Efectos inmunosupresores: incluida la prevención o supresión de respuestas inmunitarias mediadas por células, reacciones alérgicas tardías, reducción del número de linfocitos T, monocitos y eosinófilos, y reducción de la capacidad de la inmunoglobulina para unirse a los receptores de la superficie celular e inhibir la síntesis y liberación. de interleucinas, reduciendo así la transformación de linfocitos T en linfoblastos y reduciendo la expansión de la respuesta inmune primaria. Puede reducir el paso de inmunocomplejos a través de la membrana basal y puede reducir la concentración de componentes del complemento e inmunoglobulinas.
La dexametasona se absorbe fácilmente en el tracto digestivo. La T1 / 2 plasmática es de 190 minutos y la T1 / 2 tisular es de 3 días. Después de la inyección intramuscular de fosfato sódico de dexametasona o acetato de dexametasona, llega a la sangre en 1 hora y 8 horas, respectivamente. Concentración máxima de fármaco. La tasa de unión de la dexametasona a las proteínas plasmáticas es menor que la de otros corticosteroides. Su actividad antiinflamatoria de 0,75 mg equivale a 5 mg de prednisolona. Además, como fármaco hormonal de la corteza suprarrenal, la dexametasona tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos y antitóxicos más fuertes que la prednisona, y tiene muy poca retención de agua y sodio y promoción de la excreción de potasio. Puede inyectarse por vía intramuscular o intravenosa en las glándulas pituitaria y suprarrenal. Fuerte efecto inhibidor.