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Dexametasona 50-05-2

Dexametasona 50-05-2

99% más por HPLC, USP38 / BP2010 / EP6
  • Detalles del producto

Información del Producto


Nombre del producto

Dexametasona

No CAS.

50-05-2

Fórmula molecular

C22H29FO5

Peso molecular

392.461

Calidad estandar

99% más por HPLC, USP38 / BP2010 / EP6

Apariencia

polvo blanco


COA de dexametasona


Elementos

Especificaciones

Resultados

Personaje

Polvo cristalino blanco a casi blanco

Polvo cristalino casi blanco

Rotacion especifica

+72° hasta +80°

+76,7°

Identificación

Cumple por IR

Se ajusta

Cumple con UV 3,0%

0,7%

Prueba

Purty cromatográfico

Impureza principal no más del 1.0%

0,07%

Impurezas totales no más del 2.0%

0,36%

Pérdida por secado

No más del 0,5%

0,1%

Disolvente residual

No más del 0,2%

0,07%

Cloroformo

No más de 60 ppm

No detectado

Metanol

No más de 1000 ppm

210 ppm

Acetato de etilo

No más de 300 ppm

14 ppm

Ensayo

Contiene 97.0% a 102.0% de C22H29FO5 Calculado en base seca

99,5%

Conclusión

La mercancía se ajusta a USP38

Uso


Función de la dexametasona

Dexametasona también conocido como flumetasona, flumetasona . La dexametasona es un glucocorticoide. Entre sus derivados se encuentran la hidrocortisona, prednisona, etc., y sus efectos farmacológicos son principalmente antiinflamatorios, antitóxicos, antialérgicos y antirreumáticos, y son ampliamente utilizados en la práctica clínica.


1. Efecto antiinflamatorio: Puede reducir y prevenir la respuesta del tejido a la inflamación, reduciendo así el rendimiento de la inflamación. Las hormonas inhiben la acumulación de células inflamatorias, incluidos macrófagos y glóbulos blancos, en el sitio de la inflamación e inhiben la fagocitosis, la liberación de enzimas lisosomales y la síntesis y liberación de mediadores químicos inflamatorios.


2. Efectos inmunosupresores: incluida la prevención o supresión de respuestas inmunitarias mediadas por células, reacciones alérgicas tardías, reducción del número de linfocitos T, monocitos y eosinófilos, y reducción de la capacidad de la inmunoglobulina para unirse a los receptores de la superficie celular e inhibir la síntesis y liberación. de interleucinas, reduciendo así la transformación de linfocitos T en linfoblastos y reduciendo la expansión de la respuesta inmune primaria. Puede reducir el paso de inmunocomplejos a través de la membrana basal y puede reducir la concentración de componentes del complemento e inmunoglobulinas.


La dexametasona se absorbe fácilmente en el tracto digestivo. La T1 / 2 plasmática es de 190 minutos y la T1 / 2 tisular es de 3 días. Después de la inyección intramuscular de fosfato sódico de dexametasona o acetato de dexametasona, llega a la sangre en 1 hora y 8 horas, respectivamente. Concentración máxima de fármaco. La tasa de unión de la dexametasona a las proteínas plasmáticas es menor que la de otros corticosteroides. Su actividad antiinflamatoria de 0,75 mg equivale a 5 mg de prednisolona. Además, como fármaco hormonal de la corteza suprarrenal, la dexametasona tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos y antitóxicos más fuertes que la prednisona, y tiene muy poca retención de agua y sodio y promoción de la excreción de potasio. Puede inyectarse por vía intramuscular o intravenosa en las glándulas pituitaria y suprarrenal. Fuerte efecto inhibidor.

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